فایزر به دنبال اخذ مجوز قرص کرونا از سازمان غذا و داروی ایالات متحده
شرکت داروسازی فایزر از سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) درخواست کرد تا قرص ضد ویروسی کووید-۱۹ را تأیید کند.
به گزارش ایسنا، شرکت داروسازی فایزر روز گذشته (سه شنبه) اعلام کرد: از سازمان غذا و دارو درخواست کرده ایم تا مجوز استفاده اضطراری قرص ضد ویروسی کووید-۱۹ با نام تجاری Paxlovid را تایید کند.
داروهای ضد ویروسی از این رو اهمیت دارند که در روند مقابله با همه گیری می‌تواند نقش کلیدی داشته باشد چرا که تمامی افراد در برابر ویروس واکسینه نخواهند شد. همچنین در صورتیکه این دارو مورد تایید قرار گیرد این امکان فراهم می‌شود تا بیمار در خانه روند درمان را طبی کند.
قرص ضد ویروسی فایزر در آزمایشات انجام شده توانسته خطر بستری و مرگ ناشی از کووید-۱۹ را در افرادی که در معرض نوع شدید بیماری قرار دارند تا ۸۹ درصد کاهش دهد.
به گزارش ایسنا به نقل از پایگاه خبری آکسیوس، این دارو به گونه ای تولید شده که بتواند بیماری کووید-۱۹ را از طریق متوقف کردن فعالیت نوعی آنزیم که ویروس برای تکثیر به آن نیاز دارد، درمان کند.
انتهای پیام
