ردپای سیستم ایمنی در بیماری مخرب عصبی

به نقل از مدیکال اکسپرس، تاکنون مطالعات ای‌ال‌اس بر روی سیستم عصبی مرکزی متمرکز بوده است اما گروه محققان مونت سینای اختلالات عملکرد سیستم ایمنی و عصبی در مدل‌های حیوانی و بیماران مبتلا به ای‌ال‌اس۴، نوع نابالغ و آهسته پیشرونده ای‌ال‌اس که در اثر جهش در ژن SETX ایجاد می‌شود را گزارش کردند.

دکتر لورا کامپیسی، استادیار میکروبیولوژی دانشکده پزشکی و محقق ارشد این تحقیق با همکاری دکتر ایوان مارازی، دانشیار میکروبیولوژی در مونت سینای می‌گوید: ما آموختیم که جهش در SETX باید در هر دو سیستم عصبی و ایمنی بیان تا اختلال حرکتی در موش ایجاد شود و این اختلال در سیستم ایمنی تطبیقی مشخصه ای‌ال‌اس۴ در موش همچنین انسان است.

وی افزود: شواهد بیشتری از درگیری سیستم ایمنی در غلظت بالای سلول‌های CD۸ T (که به‌طور معمول در تخریب تومورها و سلول‌های بدن نقش دارند و محل نگهداری عوامل بیماری‌زا هستند) در نخاع و خون محیطی افراد و موش‌های مبتلا به ای‌ال‌اس ۴ شناسایی شد؛ افزایش جمعیت سلول‌های CD۸ T که به‌عنوان حافظه اثرکننده تمایز یافته پایانی (TEMRA) شناخته می‌شود با پیشرفت بیماری ای‌ال‌اس ۴ ارتباط دارد.

ای‌ال‌اس با مرگ تدریجی نورون‌های حرکتی مشخص می‌شود که به‌شدت بر توانایی عملکردی بیماران از طرق مختلف ازجمله جلوگیری از حرکت دست‌ها و پاها، گفتار، بلع و در نهایت تنفس تاثیر می‌گذارد. هیچ درمان یا معالجه‌ای برای ای‌ال‌اس وجود ندارد. محققان تلاش‌های خود را در طول سال‌ها بر روی نورون‌ها متمرکز کرده‌اند، اگرچه تحقیقات اخیر شواهدی از تعامل بین سیستم عصبی مرکزی و سیستم ایمنی نشان داده‌اند که مدت‌ها مولفه‌های جداگانه‌ای در نظر گرفته می‌شدند.

این تحقیق که با همکاری دکتر آلبرت لا اسپادا، نوروبیولوژیست از دانشگاه کالیفرنیا، ایروین انجام شده، یکی از اولین مواردی است که به بررسی این موضوع می‌پردازد که آیا سیستم ایمنی تطبیقی که حفاظت بدن را هنگام مواجهه با عوامل بیماری‌زای خارجی تنطیم می‌کند، می‌تواند با برخی از اشکال ای‌ال‌اس مرتبط باشد یا خیر.

دکتر کامپیسی توضیح می‌دهد: نیاز زیادی به درک این مورد است که آیا تخریب عصبی، ناشی از اختلال عملکرد سیستم ایمنی است یا خیر.

برای این تحقیق، محققان نمونه‌های موش و انسان را با فناوری‌های پیشرفته مانند سایتومتری جرمی و طیفی(از روش‌های سلول‌شناسی یا یاخته‌سنجی است که به بررسی ویژگی‌های فیزیکی و شیمیایی سلول‌ها یا اجزای مختلف آن‌ها می‌پردازد) و توالی‌یابی تک سلولی تجزیه و تحلیل کردند.

وی می‌گوید: یافته‌های ما مبنی بر این است که علائم ایمنی عجیب و غریب، متمایز کننده اشکال مختلف ای‌ال‌اس می‌تواند برای طراحی درمان‌های «شخصی» متناسب با زیرگروه‌های خاص بیماران مهم باشد.

یک مزیت افزوده این است که سلول‌های CD۸ T ناکارآمد مرتبط با ای‌ال‌اس ۴ را می‌توان در خون محیطی تشخیص داد که در مقایسه با مایع مغزی نخاعی که مستلزم یک روش تهاجمی برای جمع‌آوری است، به‌راحتی قابل دسترس است. مشاهدات دیگری توسط این گروه تحقیقاتی مانند این‌که سلول‌های TEMRA CD۸ T مرتبط با ای‌ال‌اس ۴ از موش‌ها در برابر گلیوما، نوعی سرطان که در مغز رخ می‌دهد، محافظت می‌کند، راه را برای تحقیقات درمانی بیشتر در این زمینه باز می‌کند.

دکتر مارازی افزود: کشف ما در مورد ارتباط بین سیستم ایمنی و سیستم عصبی مرکزی در بیماری ای‌ال‌اس ۴ پیامدهای بدیهی برای سایر انواع ای‌ال‌اس، سایر اختلالات عصبی و سرطان دارد. کار ما علاوه بر ایجاد پیشرفت‌های مهم در عامل بیماری‌زای ای‌ال‌اس، بر کار پیشگامانه محققان مونت سینای در زمینه‌های علوم اعصاب و ایمنی شناسی تاکید می‌کند.

یافته‌های این تحقیق در مجله  Nature منتشر شده است.

انتهای پیام